Erfüll mit uns Träume

Bei uns weißt du ganz genau, wo deine Spende hingeht! Wir unterstützen Stiftung Kindertraum und erfüllen Träume von Kindern mit schwerer Krankheit oder Behinderung. 🌟

Um diese Träume geht es:

NAYLA

Keinen leichten Start ins Leben hatte die sechsjährige Nayla aus dem Burgenland. Viel zu früh und per Notkaiserschnitt kommt das Mädchen auf die Welt. Sie muss sogar reanimiert werden. Heute sitzt Nayla im Rollstuhl und ist rund um die Uhr auf Hilfe angewiesen. Selbst in der Nacht muss ihre Mutter ihr dabei helfen, sich umzudrehen.

Ihr Alltag ist geprägt von zahlreichen Therapieeinheiten, die das Mädchen sehr fordern. Trotzdem ist das Mädchen wahnsinnig ehrgeizig und motiviert bei der Sache!

Nayla träumt von einer Robotik- und computergestützten Therapie! Die Behandlung soll Rumpfstabilität, Gleichgewicht und Bewegungsabläufe langfristig verbessern. Auch Naylas Sprechfähigkeit kann dadurch verbessert werden.

HENRY

Das Bauchgefühl von Henrys Eltern hat immer schon gesagt: irgendetwas stimmt nicht. Ein Bluttest bestätigt dann die Diagnose: der fünfjährige Bub aus Oberösterreich lebt mit einer seltenen Genmutation. Als wäre ein Akku nicht vollgeladen, so beschreibt seine Mama den Alltag. Henry ist schnell erschöpft und hat oft nicht mal mehr die Kraft ein Glas hochzuheben. Seine Mama ist rund um die Uhr mit Henry beschäftigt: hochheben, herumtragen, Sachen aufheben.

Für Letzteres hätte Henry hoffentlich bald eine neue Hilfe! Der Bub träumt Assistenzhund “Barolo”, ein Flat Coated Retriever. Die Familie hat sich in den süßen Hund schon verliebt. Auch Henry dürfte seinen zukünftigen besten Freund schon kennenlernen. Barolo kann Henry nicht nur im Alltag helfen, auch psychisch wäre der Hund eine echte Stütze für den Bub!

Laureen

Das Mädchen aus Niederösterreich kommt als Frühchen zur Welt und erleidet schon bei der Geburt eine schwere Gehirnblutung. Die Ärzte sind sich sicher: Laureen wird niemals gehen können. Sie kämpft sich aber durch und schafft es tatsächlich zu gehen. In der Volkschule kommt dann aber noch eine Diagnose dazu: ESES-Epilepsie. Eine spezielle Form der Epilepsie, bei der Laureen nicht krampft, aber von jetzt auf gleich wegschweift und nicht mehr ansprechbar ist.

Die mittlerweile 13-jährige Laureen besucht die Sonderschule und liebt die Ausflüge mit ihrer Klasse in den Wald oder auf den Spielplatz, ist aber auch schnell erschöpft. Deswegen träumt die Jugendliche von einem Gelände Reha-Buggy, in dem sie sich während dem Ausflug kurz erholen kann.

Amina und Ibrahim

Die beiden sind Geschwister und leben mit einer weiteren Schwester und ihrer alleinerziehenden Mama in Wien. Der zehnjährige Ibrahim und seine sechsjährige Schwester werden schon früh mit Autismus diagnostiziert. Aufgrund eines akuten Sauerstoffmangels bei der Geburt kommt bei Ibrahim noch eine Schädigung des Gehirngewebes dazu.

Die Geschwister könnten unterschiedlicher nicht sein. Ibrahim ist nonverbal und sehr zurückgezogen. Amina kann wenige Worte sprechen, ist neugierig und abenteuerlustig. Trotz der unterschiedlichen Bedürfnisse der Kinder, bemüht sich ihre Mutter beiden gerecht zu werden.

Von einem Hör- und Wahrnehmungstraining profitieren aber beide! Dabei wird das Gehirn durch das Hören von Musik und Stimmen stimuliert. Mama Indira erhofft sich dadurch eine Verbesserung in der Kommunikation mit ihren Kindern.

LUKAS

Erst als Lukas in den Kindergarten kommt fällt auf, dass der Bub aus Wien anders ist als andere Kinder. Er weint viel, vermeidet Augenkontakt und möchte nicht mit anderen Kindern spielen. Bei dem Fünfjährigen werden schließlich tiefgreifende Entwicklungsschwierigkeiten festgestellt.

Lukas spricht nicht, daher gestaltet sich die Kommunikation schwierig. Eine Musiktherapie hat bei dem Buben schon erste Erfolge gezeigt. Die Musik soll neue Ausdrucksmöglichkeiten für Lukas schaffen, so dass er immer mehr mit seiner Umwelt kommunizieren kann.

ALINA

Das 14-jährige Mädchen aus der Steiermark lebt mit einer der seltensten Krebsarten der Welt! In Österreich ist sie überhaupt der allererste Fall. Aber auch weltweit sind nur sieben Fälle bekannt. Alina kämpft sich aktuell schon durch eine heftige Chemo-Behandlung mit Nebenwirkungen wie Blackouts oder Gedächtnisverlusten. Trotz aller Strapazen ist die Chemotherapie ihre einzige Chance. Ohne Behandlung, erzählt uns ihr Papa, geben ihr die Ärzte nur mehr 15 Monate zu leben.

Trotz dieser Horror-Diagnose bleibt Alina positiv! Statt zu weinen, kämpft sie dagegen an und gibt so auch ihren Eltern enorm viel Kraft! Alina träumt davon gesund zu werden! Dafür braucht es weitere teure Behandlungen und Therapien. Deine Spende hilft, diese Kosten zu stemmen!

Polytechnische Schule

Koordination, Gleichgewicht, räumliches Denken – sich wieder spüren können! Davon träumen fünf Kinder aus der Steiermark. Die Jugendlichen im Alter zwischen 14 und 17 gehen in eine Inklusionsklasse an einer Polytechnischen Schule und leben mit verschiedenen Entwicklungsschwierigkeiten, Down-Syndrom sowie geistigen und körperlichen Behinderungen.

Spezielle Lern- und Therapiematerialien können die Kinder in ihrer Entwicklung unterstützen. Wie beispielsweise Gewichtsdecken, Hängeschaukeln, spezielle Matten und Sportgeräte. Diese Therapiematerialien sind allerdings auch dementsprechend teuer! Deine Spende kann hier helfen!

Simon

Schon bei der Geburt erleidet Simon einen Schlaganfall und ist von da an auf der rechten Seite bewegungseingeschränkt. Mit vier Jahren kommt dann die Diagnose spinale Muskelatrophie dazu. Die Krankheit ist mitverantwortlich dafür, dass Simon nie richtig gehen konnte. Nach einer Wirbelsäulen- und Hüftoperation ist der heute elfjährige Bub aus Wien dauerhaft auf seinen Rollstuhl angewiesen.

Um gemeinsam mit seinen jüngeren Brüdern herumflitzen zu können, träumt Simon von einem Handbike - ein Fahrrad, das mit Armen anstatt Beinen angetrieben und einfach vorne an den Rollstuhl montiert wird. Das Handbike gibt Simon ein Stück Mobilität und Freiheit zurück! Auch Fahrradtouren mit der Familie sind so endlich möglich!

Louis

Louis Geburt verläuft zunächst ganz normal - bis plötzlich ein Blutgefäß platzt. Die Ärzte sind sich anfangs gar nicht sicher, ob der Bub überhaupt durchkommt. Er hat sich aber tapfer durchgekämpft, wie uns seine Mama erzählt.

Durch die Hirnblutung lebt der heute Siebenjährige mit schweren Entwicklungsverzögerungen. Besonders motorisch tut sich Louis viel schwerer als andere Kinder. Das hält den kleinen Kämpfer aber nicht vom Fahrrad fahren ab! Jahrelang trainiert Louis fleißig mit seinen Eltern, bis es letztes Jahr endlich klappt! Jetzt träumt Louis von einem Kinderfahrrad!

Hilf mit die Träume dieser wundervollen Kinder zu erfüllen! 😍🌟 Spende hier gleich online!